В минувшие выходные в разных муниципалитетах Югры  состоялись мероприятия, посвященные интеграции в общество детей с расстройством аутистического спектра. Как уже сообщал РИЦ «Югра», 2 апреля отмечался Всемирный день распространения информации об аутизме.

Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко назвала в своем блоге Всемирный день распространения информации об аутизме днем гуманизма. «Так сложилось, что точной статистики по аутизму у нас пока нет. Отечественные специалисты, эксперты ВОЗ называют для России цифру: один аутист на 150 – 160 детей. По мировым меркам показатель не самый большой. Вместе с тем и не маленький: аутизм входит в четвёрку самых распространённых хронических заболеваний детского возраста», - пишет Матвиенко.

По мнению Валентины Матвиенко, ключевыми факторами реабилитации ребёнка являются персональный подход, упор следует делать на выработку личной стратегии развития ребёнка, на меры социальной реабилитации. «Иными словами, речь идёт не просто о терапии, а терапии гуманистической». Об этом же свидетельствует и мировой опыт.

В 2014 году наша страна присоединилась к документам ВОЗ, определяющим комплексные и согласованные усилия по оказанию помощи людям с симптоматикой РАС. Они включают в себя конкретные практические шаги, направленные на повышение эффективности диагностики аутизма, на расширение возможностей для лиц с РАС получить образование, профессиональную подготовку, трудоустроиться.

«Мировой опыт говорит о том, что меры по реабилитации детей-аутистов дают особенно успешные результаты, когда РАС диагностировано у ребёнка рано, желательно до полутора лет. Вот почему так важно включение соответствующей процедуры в диспансеризацию детей, начиная с младенчества, участие в ней специалистов, владеющих соответствующими методиками. Минздравом России внесены изменения в систему учёта, в соответствии с которыми аутисты не растворяются в общей массе детей с особенностями развития, а учитываются отдельно. Это делает возможным планирование как объёма помощи таким детям, так и количества и качества подготовки специалистов в области РАС».

Валентина Матвиенко уверена, что «многое для оказания педагогической, психологической, медицинской помощи детям-аутистам могут сделать именно специализированные региональные центры».

Поскольку идеального во всех отношениях метода обучения детей с РАС не существует, и в обозримом будущем он и не появится, считает спикер, «следует сохранять, поддерживать все зарекомендовавшие себя виды обучения, воспитания, адаптации. У специалистов, родителей должен быть выбор. При том не только в мегаполисах, но и в малых городах, отдаленных населенных пунктах. В нынешних непростых условиях расширение сети и повышение качества работы образовательных организаций, ориентированных на обучение и социальную адаптацию детей с РАС, другими особенностями развития, должно оставаться в ряду приоритетов органов исполнительной власти всех уровней».

Как уже сообщал РИЦ «Югра», в автономном округе рассматривается возможность создания трех региональных реабилитационных центра для семей, столкнувшихся с проблемой аутизма. Окружное правительство при поддержке общественности данную задачу ставит в список приоритетных, которые подлежат решению в течение ближайших месяцев в рамках Года детства в Югре.

В Ханты-Мансийске психологи реабилитационного центра «Лучик» вместе с родителями приготовили познавательную программу, чтобы дети с нарушением развития смогли получить удовольствие от общения.

По данным Международной организации «Аутизм говорит», сегодня 1 из 68 детей в мире рождается с расстройством аутистического спектра. Поэтому, важно научиться социализировать малышей с таким диагнозом и подготовить общество, которое пока людей с аутизмом старается не замечать. Для этих целей в Югре создали общественную организацию родителей особенных детей.

«На сегодняшний момент основные деньги нужны для создания механизма обучения педагогов, которые уже знают, работают, но хотят знать больше, чтобы понимать специфику данных детей, как лучше с ними работать, по каким программам», - цитирует  ОТРК  «Югра» Станислава Собко, руководителя общественной организации родителей детей с нарушениями развития.